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Dokumentation des Dosis-Flächen-Produkts

In den Modulen Herzschrittmacher-Implantation (09/1) und Implantierbare Defibrillatoren – Implantation (09/4) ist seit 2015 das Dosis-Flächen-Produkt als Maß der Bestrahlungsexposition des Patienten zu dokumentieren. Ab dem Erfassungsjahr 2016 werden diese Informationen aller Voraussicht nach genutzt, um Indikatoren zur Bewertung der Bestrahlungsexposition einzuführen. Dabei soll auch die Vollständigkeit der Dokumentation des Dosis-Flächen-Produkts in die Bewertung mit eingehen, d. h., für Standorte mit unzureichender Dokumentation kann es zu einer rechnerischen Auffälligkeit kommen.

Um rechnerische Auffälligkeiten ausschließlich aufgrund von Dokumentationsmängeln nach Möglichkeit zu vermeiden, bitten wir Sie, auf die vollständige Dokumentation der Strahlenbelastung bei der Implantation von Herzschrittmachern und  Implantierbare Defibrillatoren zu achten. Nähere Informationen erhalten Sie in dem Informationsschreiben des IQTIG:

https://iqtig.org/downloads/spezifikation/2016/IQTIG_Infoschreiben_09N1-09N4_Dokumentation-Dosisflächenprodukt-2016-08-04.pdf

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